多基因遗传病的发生与近亲婚配无关吗，近亲婚配与常染色隐性遗传病有什么密

提起多基因遗传病的发生与近亲婚配无关吗，大家都知道，有人问近亲婚配与常染色隐性遗传病有什么密切关系，另外，还有人想问近亲结婚为什么增大多基因遗传病的发病几率，多基因遗传病是不是多对不同的基因组组成的，你知道这是怎么回事？其实近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加，为什么不对？下面就一起来看看近亲婚配与常染色隐性遗传病有什么密切关系，希望能够帮助到大家！

多基因遗传病的发生与近亲婚配无关吗

近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加，为什么不对？

1、多基因遗传病的发生与近亲婚配无关吗:近亲婚配与常染色隐性遗传病有什么密切关系

常隐性遗传病是指致病基因对正常的等位基因来说是隐性的，患者会成为携带者的几率比较大。而这种遗传病有以下特点：

患者双亲可以是“正常人”，但他们都是致病基因的携带者。群体发病率和携带者频率。

不一定每代都会出现病人；但往往是散发的，有的是隔代发病。

患者同胞中患病者数量约占1/4，而且男女发病的机会均等。近亲婚配的有害效应怎么算。

患者多为近亲婚配的后代。属于常隐性遗传病的是。

具体来说也就是，如果父母中一方是患者(aa)，另一方正常(AA)，那其后代全为携带者；若父母均是携带者(Aa)，其后代的发病率为25%；若父母一方是患者(aa)，另一方为携带者(Aa)，后代发病的危险率为50%。关于多基因遗传病的说法错误的是。

其实隐性遗传的发生与近亲结婚是有密切关系的。从遗传学的角度来看，“近亲”意味着具有较多的相同的基因，包括正常的基因和致病的基因。胎儿的遗传基因，一半来自，一半来自母亲。即儿女与或母亲的1/2基因是相同的。依此类推，同胞兄妹之间、祖孙之间，有1/4基因是相同的；伯、叔、舅、姑、姨与内外侄女、侄甥之间有1/8基因是相同的；堂兄弟姐妹、姑表、姨表兄弟姐妹之间，有1/16基因是相同的。

据统计，每个人都可能携带l~2种甚至是5～6种的隐性致病基因。如果是两个非近亲者结婚，女方带有这5—6种隐性致病基因，男方带有那5～6种隐性致病基因，不易造成同一种隐性致病基因相遇，所生的子女也就不易发生遗传性疾病。

如果是近亲结构，夫妻有共同的祖先，所携带的许多基因是相同的，其中可能是同一种隐性致病基因，所生子女就可能患有隐性遗传病。所以说亲上加亲，往往是结出苦果。次级的核心。

2、近亲结婚为什么增大多基因遗传病的发病几率，多基因遗传病是不是多对不同的基因组组成的，

因为是近亲结婚，夫妻双方带相同的致病基因的可能性很大（夫妻二人都可能从共同的先辈那儿得到致病基因），后代就可能患遗传病。近亲结婚改变群体基因频率。

多基因遗传病就是多对不同基因共同控制的遗传病。

3、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加，为什么不对？

近亲婚配增加了某些常”隐性”遗传疾病的发生风险。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。近亲结婚的后代患显性遗传病的机会不会明显增大。

4、多基因遗传病的发生与近亲婚配无关吗:多基因遗传病为什么在近亲结婚中的遗传率大

某些遗传性疾病的致病基因是隐性的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐性基因，后代才发病。如前所述，近亲结婚，双方携带有相同基因的可能性明显大于一般群体。以白化病为例，本病以全身皮肤、毛发白化为特征。群体中携带这种致病基因的频率为1/50，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为1/，假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为1/，要比非近亲结婚高6倍多。目前已发现的常隐性遗传病有种。除白化病外，较常见的还有先天性聋哑、小头畸形、苯尿症、半乳糖血症等等。近亲结婚除使隐性遗传病发病率增高外，还可使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神症、先天性心、癫痫等等。turner综合征。

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